莪术油是什么东西

　　莪术油是什么东西推荐文章1：活血化瘀药 16、莪术

　　16. 莪术

　　莪术苦温瘀可消，

　　 瘕癥积聚破血高。

　　跌扑损伤除胸痹，

　　 行气化积经可调。

　　【注释】莪术性味苦温，可以散瘀消肿，治瘕癥，积聚，跌扑损伤，胸痹疼痛，行气化积，调经。

　　【按语】莪术辛、苦，温。归肝、脾经。具有破血行气，消积止痛的功效。临床用于：

　　1．癥瘕积聚、经闭及心腹瘀痛。莪术苦泄辛散温通，既入血分，又入气分，能破血散瘀，消癥化积，行气止痛，适用于气滞血瘀、食积日久而成的癥瘕积聚以及气滞、血瘀、食停、寒凝所致的诸般痛症，常与三棱相须为用。治癥瘕痞块，常与三棱、当归、香附等同用，如莪术散,并可治经闭腹痛；治胁下痞块，可配丹参、三棱、鳖甲、柴胡等药用；治血瘀经闭、痛经，常配当归、红花、牡丹皮等；治胸痹心痛，可配伍丹参、川芎用；治体虚而瘀血久留不去，配伍黄芪、党参等以消补兼施。

　　2．食积脘腹胀痛。本品能行气止痛，消食化积，用于食积不化之脘腹胀痛，可配伍青皮、槟榔用，如莪术丸；若配伍党参、茯苓、白术等补气健脾药，可治脾虚食积之脘腹胀痛。

　　3．本品既破血祛瘀，又消肿止痛，可用于跌打损伤，瘀肿疼痛，常与其他祛瘀疗伤药同用。

　　使用注意：孕妇及月经过多者忌用。药理研究：莪术挥发油制剂对多种癌细胞既有直接破坏作用，又能通过免疫系统使特异性免疫增强而获得明显的免疫保护效应，从而具有抗癌作用。温莪术挥发油能抑制多种致病菌的生长；1%莪术油对动物醋酸性腹膜炎有抑制作用，对小鼠局部水肿、炎症有抑制作用。莪术油有明显的抗胃溃疡作用。水提液可抑制血小板聚集，促进微动脉血流恢复，完全阻止微动脉收缩，明显促进局部微循环恢复；莪术水提醇液对体内血栓形成有抑制作用。此外莪术对呼吸道合胞病毒有直接灭活作用，莪术油有明显的保肝和抗早孕作用。

　　莪术油是什么东西推荐文章2：【中药产品】莪术油注射液：化学成分、药理作用和临床应用

　　来 源：孔红芳，袁书同，袁飞龙，姜程曦．莪术油注射液化学成分、药理作用和临床应用的研究进展 [J]. 中草药, 2023, 54(12):4053-4060.

　　莪术Curcumae Rhizoma为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis VaL.、广西莪术C. kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang或温郁金C. wenyujin Y. H. Chen et C. Ling的干燥根茎。其性温，味辛、苦，归肺、肝、脾经，有行气破血、消积止痛之效，多用于治疗小腹胀痛、肝脾肿大和妇女血瘀经闭等症[1]。

　　莪术油是从温莪术根茎中提取得到的挥发油，具有多种药理作用，包括抗肿瘤、抗病原体、抗血栓、保肝、增强免疫力等[2-3]。而莪术油注射液（Zedoary Turmeric Oil Injection，ZTOI）是由莪术油通过现代制药技术精制而成，其原药材为温莪术，原料药为莪术油，辅料为聚山梨酯80[4]。莪术油注射液临床常用于上呼吸道疾病、支气管炎、乙型流感、慢性胃炎、妇科炎症等[5-6]。但是随着莪术的不断开发，出现了供不应求的现象，且部分种植基地生产的莪术不符合规范，市场常常出现质量良莠不齐的情况，导致莪术油注射液在临床上出现不良反应。本文拟对莪术油注射液的化学成分、药理作用、临床应用的研究进展和不良反应发生情况及对策进行阐述，为深入推进莪术油注射液的开发应用提供依据。

1 莪术油注射液的化学成分

　　莪术中的化学成分分为2类，即莪术油类和姜黄素类[7]。莪术油为莪术的特有成分，也是主要的药效成分，其多为倍半萜类物质（1～36，表1）[8-10]，化学结构见图1，如我国2类非细胞毒性抗肿瘤药物β-榄香烯（12），现已广泛用于乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗，并取得较好的临床疗效[11]。

2 莪术油注射液的药理作用

　　莪术油注射液的药理作用主要包括抗病毒性炎症、抗肿瘤、调节血脂、抗动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）、抗血栓等。

2.1 抗病毒性炎症

　　莪术油注射液临床疗效确切，效果良好，对呼吸道合胞病毒具有直接抑制作用，对流感病毒A1型和A3型具有直接灭活作用，可用于治疗病毒性上呼吸道感染、病毒性肺炎 [如新型冠状病毒肺炎（corona virus disease 2019，COVID-19）] 及病毒性肠炎，具有显著的疗效。其中COVID-19作为一种由急性呼吸综合征样冠状病毒感染所致的急性呼吸系统传染病，患者多出现发热、咳嗽、鼻塞和流涕等症状，感染严重者出现呼吸困难和血氧浓度过低的情况，据胸部电子计算机断层扫描显示，感染严重者的肺部常出现双肺磨玻璃影、浸润影[4]。急性呼吸综合征冠状病毒-2（severe acute respiratory syndrome corona virus-2，SARS-CoV-2）感染后会诱导人体炎症CD14+和CD16+及白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）高表达，加速炎症的产生。

　　现有研究表明，莪术油具有良好的抗炎作用，其通过抑制诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）的mRNA表达和蛋白水平，下调肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-1β和IL-6水平，减少c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）的磷酸化水平，从而产生抗炎活性[12]。

　　王芳等[13]发现莪术油通过抑制病毒性脑炎小鼠TNF-α、Toll样受体2（toll-like receptors 2，TLR2）mRNA、可溶性钙结合蛋白表达从而发挥抗炎疗效。此外，莪术油中的莪术二酮（1）等单体化合物等通过抑制核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、IL-1β、IL-6及TNF-α等蛋白的高表达，从而抑制炎症反应，进而发挥抗病毒作用[4]。

　　周园园等[14]使用不同浓度莪术油处理SARS-CoV-2类病毒细胞株，发现莪术油可降低其相应的细胞数和荧光值，且呈剂量相关性。进一步进行临床研究，通过常规治疗联用莪术油注射液，可缩短患者核酸转阴时间，改善SARS-CoV-2感染引起的咳嗽等症状，促进SARS-CoV-2转阴及肺部病灶吸收，降低肺损伤。表明莪术油注射液具有较强的抗SARS-CoV-2活性作用[15]。此外，在慢性萎缩性胃炎、急性糜烂性食管炎和病毒性肠炎[16-18]等疾病中莪术油注射液同样具有显著的药理作用。

2.2 抗肿瘤

　　莪术油注射液中莪术醇（7）和β-榄香烯等多种成分具有广泛的抗肿瘤作用，已有研究表明，莪术油注射液在卵巢癌、宫颈癌等的临床治疗中效果显著。在全球范围内，每年约有20万女性死于卵巢癌[19]。隆康健等[20]通过研究莪术油注射液对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及形态学变化的影响。发现莪术油注射液120～960 μg/mL对SKVO3细胞有抑制增殖作用，促进癌症细胞的凋亡，且呈时间-剂量相关性。

　　杨美春等[21]采用光学显微镜和透射电镜观察莪术油注射液 31.25、62.5、125 μg/mL对SKOV3细胞的形态学变化，发现莪术油注射液对SKOV3细胞生长具有明显的抑制作用，且细胞出现胀亡现象，并与浓度呈正相关。马培志等[22]通过探讨莪术油注射液 30、40、50 μg/mL对人宫颈癌Hela细胞的增殖的抑制作用及潜在机制，CCK-8和流式细胞术结果表明莪术油注射液具有抑制宫颈癌细胞增殖，并促使宫颈癌细胞阻滞在G1期。Western blotting结果表明莪术油注射液通过调节Wnt-β-连环蛋白信号通路抑制宫颈癌的发展。

　　此外，莪术油注射液对膀胱癌也有一定的治疗效果。莪术油注射液作用人膀胱癌T24细胞时发现，T24细胞对莪术油敏感，莪术油注射液通过抑制血管内皮生长因子表达，对T24细胞的增殖具有抑制作用，且其抑制作用具有一定的量效关系。体外实验结果也表明莪术油注射液是一种有效的能预防和治疗膀胱癌的天然植物药，且作用效果呈剂量相关性[23]。

　　由于莪术油注射液多成分、多靶点等作用特点，导致其作用机制并未完全明晰，目前发现主要通过阻滞细胞周期进展，诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用[22]。其有效成分莪术醇和β-榄香烯等抗肿瘤机制研究较为深入。

　　Zhan等[24]发现β-榄香烯可缩小人肾细胞癌786-0细胞肿瘤体积、抑制垂体瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，进一步研究发现与p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的活化有关。张星等[25]通过研究榄香烯0、20、40、60、80 μg/mL对大鼠垂体瘤GH3细胞增殖抑制、细胞凋亡及其对Raf原癌基因（RAF）/丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）/细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路中各信号蛋白的表达及B淋巴细胞瘤2（Bcl-2）相关X蛋白（Bax）表达的影响，发现榄香烯能抑制GH3细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，且RAF/MEK/ERK信号通路中ERK和RAF-1蛋白磷酸化后表达显著降低，肿瘤细胞Bax/Bcl-2的值升高。

2.3 调血脂、抗AS

　　AS是冠心病、动脉硬化闭塞等多种疾病的病理基础，其中血脂升高是诱发AS的主要原因[26]。研究发现，莪术油注射液对于调节血脂、抗AS具有积极作用。刘欣等[12]通过采用高脂喂养法建立AS大鼠模型，发现莪术油可改善AS大鼠血脂水平，并能降低炎性因子IL-2、高敏C反应蛋白、TNF-α等血清炎症因子水平，发挥抗AS作用。

　　近年来，莪术油中的成分β-榄香烯抗AS的作用也不断被证实，通过研究β-榄香烯抗巨噬细胞源性泡沫细胞的形成及抑制巨噬细胞炎症因子分泌的作用，发现β-榄香烯可以降低巨噬细胞源泡沫细胞内总胆固醇、胆固醇酯的含量，并降低TNF-α、IL-6等炎症因子表达，从而发挥抗AS作用[27]。

2.4 抗血栓

　　血管栓塞属于一种心脑血管疾病，其主要诱因是血管内皮损伤和血小板功能异常，而莪术油注射液具有良好的抗血栓效应。乔文豪等[30]通过研究莪术中莪术二酮对凝血酶诱导大鼠血小板聚集和火花的影响，阐明其抗血小板活化的机制，结果表明莪术二酮可以抑制模型大鼠血小板活化和聚集，抑制血小板胞内钙浓度[Ca2+]i升高和P-选择素（CD62p）的表达，抑制磷脂酶Cβ3（phospholipase Cβ3，PLCβ3）、蛋白激酶Cθ（protein kinase Cθ，PKCθ）和MAPK蛋白的磷酸化，通过PLC-PKC-MAPK通路抑制凝血酶诱导的血小板活化和聚集。

　　丁丽等[31]通过研究β-榄香烯的抗凝血作用，发现其抗血栓作用机制可能与其抑制二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）、凝血酶、和花生四烯酸诱导的血小板聚集和释放血栓素2有密切关系。无独有偶，霍伟敏等[32]发现β-榄香烯具有良好的体内外抗凝血和溶血栓作用，其能够延长寒凝血瘀大鼠的凝血酶时间，且对ADP和花生四烯酸诱导的血小板最大聚集率有显著的抑制作用。

　　此外，莪术油能改变全血比黏度、红细胞沉降率、红细胞压积，防止血小板聚集而抑制血栓形成[10]。由此可见莪术油可发挥强大的抗凝血作用，在抗血栓方面具有良好的应用前景。

　　莪术油注射液的药理作用机制见图2。

　　3 临床应用

　　莪术油注射液是唯一明确治疗流感的纯天然化学药注射剂，是浙江省高新技术产品，在治疗流感方面，莪术油注射液有着不可替代的作用。除了莪术油注射液说明书使用范围外，《浙江省抗新冠肺炎临床诊疗用药推荐目录》中推荐使用莪术油注射液。该药品在温州医科大学附属第一医院和附属第二医院同时申请临床试验，在温州医科大学附属第二医院已经获得院伦理委员会批准，在瓯江口院区已经用于2名COVID-19患者的临床治疗，在温州医科大学附属第一医院通过伦理委员会临床试验方案审查后，开展临床观察性试用。

3.1 抗病毒

　　章雄军等[33]探讨莪术油注射液在流行性感冒（流感）样病例中的临床治疗效果中发现莪术油注射液组治疗总有效率（96.97%）显著高于痰热清注射液组（75.00%），2组比较差异有统计学意义；症状缓解速率也明显快于对照组。

　　王平乐等[34]选取101例病毒性肺炎患儿，分为对照组（50例）和治疗组（51例），对照组采用口服磷酸奥司他韦颗粒，治疗组在此基础上静脉滴注莪术油注射液，结果表明，治疗组的总有效率（94.12%）显著高于对照组（78.00%）；症状消失率也显著优于对照组；血清指标方面，2组治疗前后对比血清指标显著下降，治疗组相较于对照组，具有显著性差异。

　　周园园等[14]探讨莪术油注射液治疗COVID-19的随机开放临床研究中显示，试验组在常规治疗基础上联用莪术油注射液，患者核酸转阴时间缩短，可能改善SARS-CoV-2感染引起的咳嗽等症状，促进SARS-CoV-2转阴及肺部病灶吸收，降低肺损伤，并且相对安全。

　　吴金霞等[35]选取轮状病毒引起的腹泻病60例，随机分成观察组（莪术油10 mg/kg）30例、对照组（病毒唑10～15 mg/kg）30例，观察莪术油与病毒唑治疗轮状病毒引起的小儿腹泻病的疗效，结果发现观察组总有效率为93.30%，对照组有效率为70.00%，表明莪术油治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻病的疗效肯定。

3.2 抗肿瘤

　　3.2.1 治疗卵巢癌

　　梁丹等[36]通过研究莪术油注射液配合常规化疗对早期卵巢癌患者生活质量的影响，试验中，所有患者采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案，观察组在此基础上加注莪术油注射液，21 d为1个疗程，3个疗程后进行评价。结果显示，观察组的成员食欲和体质量增加人数显著高于对照组；卡氏评分显示，2组在治疗后评分都有提升，但观察组提升显著高于对照组，且有显著差异。

　　王峥嵘等[37]以确诊的90例晚期卵巢癌患者为研究对象，研究了β-榄香烯对人卵巢癌腺癌OVCAR3细胞凋亡影响的潜在机制，结果表明，β-榄香烯可以显著抑制Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）与信号转导与转录激活因子1（signal transducerand activator of transcription 1，STAT1）磷酸化，表明β-榄香烯可能通过抑制JAK2/STAT1通路的激活，进而诱导卵巢癌细胞的凋亡。

　　3.2.2 治疗子宫内膜癌

　　李伟宏等[38]在临床研究中发现，在治疗早期高危子宫内膜癌时，莪术油注射液联合CAP方案比较于单纯使用CAP方案，疗效和卡氏评分均高于对照组，且有显著性差异，同时莪术油注射液组不良反应的发生率也显著低于对照组。

　　赵卫群[39]为探讨早期高危子宫内膜癌进行环磷酰胺＋多柔比星＋顺铂（cyclophosphamide, adriamycin and cisplatin，CAP）化疗方案联合莪术油注射液治疗的近期疗效及对患者生活质量的影响，将早期高危子宫内膜癌患者50例作随机分为2组，对照组（25例）单纯使用CAP化疗方案进行治疗，观察组（25例）采用CAP化疗方案联合莪术油注射液进行治疗，发现观察组近期疗效为80.00%，显著高于对照组（48.00%），有效提高了近期疗效，并且改善了患者的生活质量。

4 不良反应及对策

　　随着莪术油注射液的广泛应用，其不良反应的道也随之增加。莪术油注射液在治疗过程中引起的不良反应累及呼吸系统（呼吸困难和紫绀等）、全身性损害（过敏反应）、皮肤及其附件损害（皮肤潮红、皮疹、瘙痒等）、中枢及外周神经系统损害（昏迷、抽搐等）、心血管系统损害（心悸、胸闷等）及消化系统损害（恶心、呕吐、腹痛等）等[40]。莪术油注射液不良反应发生时间多为首次用药后10 min，个别在停止用药几小时或几天后出现不良反应。提示莪术油注射液不良反应主要为速发型，个别为迟发型、有一定潜伏期[41]。据统计，莪术油注射液不良反应发生率约19.00%，多发生于0～10岁的儿童（51.42%），这可能与儿童器官发育尚未完全、对药物的耐受性较差有关[42]。由于莪术具有破血除瘀、消积止痛的功效，所以当患者有凝血障碍时，应尽量避免使用莪术油注射液。

　　莪术油注射液不良反应发生的影响因素可能存在于药材本身，《中国药典》2020年版收载有3个基原的莪术，即温莪术、蓬莪术和广西莪术，其中只有温莪术为莪术油注射液的法定。不同基原、产地、加工的莪术，其化学成分含量有较大差别[43-44]，另外，提取工艺、制剂工艺、辅料、储存运输、临床应用等多个环节也会影响莪术油注射液的质量，进而可能引起不良反应的发生。

　　因此，从源头控制温莪术质量，提升莪术油注射液的质量标准及其生产过程的全程质量控制对于保障其临床应用的安全性具有重要的意义。为了避免莪术油注射液使用中发生不良反应，在使用前要咨询患者是否有药物过敏史。其次在输液的前30 min要密切观察患者的状态，输液速度要严格把控，以30～40滴/min为宜[45]。有研究表明，莪术油注射液在使用或存储过程中，过冷、过热等多种因素可能引起“破乳”，脂肪颗粒发生凝聚，随着脂肪颗粒数的增加，发生不良反应的概率也会随着增加[46-47]。最后，在使用莪术油注射液时，身边应备好肾上腺素、地塞米松等抢救药品，若发生紧急情况，应立即停药抢救。

5 结语与展望

　　20世纪70年代即有莪术油注射液相关研究，90年代获准生产，于2002年7月获国家药品监督管理局药品批准证明文件，并且现已被《浙江省抗新冠肺炎临床诊疗用药推荐目录》推荐为抗COVID-19药物。近年来，国内外研究者对莪术油注射液的药理作用及其临床应用做了大量的研究工作，其具有的抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗血栓等多种药理作用使其在临床治疗中被广泛使用。

　　目前莪术油注射液正处于发展的蓬勃阶段，但是随着产品的开发，相应的问题也随之产生。如莪术油注射液原料单一，温莪术药材存在供不应求的情况；野生的温莪术产量小；种植的温莪术病虫害严重导致质量不稳定；部分温莪术种植基地并没有完全依照生产质量管理规范加工生产，因此药材常存在质量良莠不齐的现象。

　　莪术油常见提取方法有水蒸气蒸馏提取法、超临界二氧化碳萃取法、压榨提取法、回流提取法等。超临界二氧化碳萃取法存在提取时间较长，费用较高的缺点；水蒸气蒸馏法因需要长时间的加热，可能会导致莪术油中某些挥发性成分分解。因此，亟待寻找一种稳定又高效的莪术油提取方法。

　　中药方剂“老药新用”在COVID-19防治方面取得瞩目成绩，为莪术油注射液的进一步开发提供了机遇。首先，未来可在莪术油注射液原有剂型上进行剂型改良，如开发成莪术油气雾剂等，延长其市场生命周期；其次，为了获得质量稳定的莪术油注射液，应致力于培育优质种质资源，建立大型的规范化种植基地，提高莪术油产业从业人员素质，统一莪术饮片生产标准、炮制辅料标准和检验标准，建立全过程质量控制体系，切实保障莪术药材质量；最后，由于其已应用于临床研究，且相关不良反应也有道，因此有待于进一步探讨和规定其临床使用方法及禁忌证，减少不良反应发生，保证临床安全用药。

　　莪术油是什么东西推荐文章3：此物名为“莪术”，开花特漂亮，中医视它为珍宝，遇见千万别错过

　　我国由于地理环境以及特殊的气候，使得野外生活着许多不同品种的花卉植物。每年阳春三月之际来临，我们出门总会遇到一些艳丽的野花。其中有部分野花真的让人眼前一亮，不仅惊艳非常，而且仙气十足，接下来我给大家准备介绍的这种野花就属于这一类。今天给大家带来的这株花卉在我国分布范围很是广泛，比如广西、广东以及四川等南方地区，经常可以见到它。身为野花，自然常年生长于野外，比如林荫树下经常会发现它的身影，而且它还有一个很复杂的名字，叫做莪术。

　　莪术在南方地区被叫做黑心姜或是蓝心姜，每次人们听到这个名称的时候，许多人觉得这是一种长相很丑的植物，几乎没人会想它开花后会特别漂亮。其实莪术之所以被叫做黑心姜以及蓝心姜，主要还是因为它的根茎模样，跟大家平时见到的姜很像，只是将其切开后，内部有着黑色以及蓝绿色的丝状。莪术属于真正的姜科植物，别看切开以后看见卖相不好，有些发霉变质，但是它并不是含有毒性的植物。反而这种植物还有个很别致的名称，叫做绿丝郁金，听起来是不是高雅许多？

　　别看莪术名字复杂听起来有些邪气，但是它开花后实在是漂亮。每年四月份来临，雨季过后，莪术的植株会如雨后春笋一般纷纷冒出来，然后绽放出迷人且艳丽的花朵。往往在一堆草丛中，你会一眼就看到莪术的身影，别看它的长势不高，但是那出色的外表，绝对能够第一时间吸引你的注意力。莪术的花朵长相别致有趣，花朵造型如莲花一样，花瓣层次丰富，一层接着一层的开始生长着。它的花朵颜色是迷人的玫粉色，看似娇艳但却一点不俗气，反而仙气满满。

　　图片中的花卉模样其实就是莪术开花后的样子，大家可以欣赏一下，是不是盛开的特别漂亮呢？我觉得比莲花还要好看，还要有仙气，而且莪术给我一种独特的神秘韵味，特别吸引人。如果你觉得莪术仅仅是开花好看的话，那么你可就错了。莪术的价值不仅仅局限在观赏性上面，它在中医学方面也占据着很高的位置。在许多古代中医世家的眼中，这种植物可谓是难得一见的珍贵宝贝。它的根部更是作用神奇的珍贵药材，许多中医学者喜欢莪术去治疗疾病。

　　莪术的药效丰富，可以起到消积止痛以及破血行气的作用。在元代的医学大家王好古的《汤液本草》著作中，清楚记载了莪术的价值。莪术色黑，入药香气迷人。就连明代的著名医家廖希雍还在自己的著作《本草疏经》里面写明了莪术的作用，气味强烈可调节气体通窍，适合妇人使用。由此而见，莪术在古代中医世家的眼中，确实是一种珍贵的宝贝药材。即便是放到现在，莪术的价值依旧很高。经过一些科学研究后，清楚地发现莪术所含有的挥发油内的多种成分，具备着神奇的医疗功效。

　　现在莪术的挥发油已经被广泛提取出来，甚至制作成了莪术栓或是莪术油软膏等等，许多医药用品中都含有着莪术，就连一些临床病症也会用到。莪术虽然是野生花卉，但依然可以被人为种植，而且种植方式非常简单。许多南方的农民朋友，会将莪术当作普通的经济作物，然后拿来种植栽培。这种植物的根茎目前市场价格已经卖到二十多元一斤，简直比土豆红薯还要卖得好，还值钱。如果城市里有喜欢花卉植物的朋友，也可以将莪术拿来制作成盆栽花卉去欣赏。

　　看到最后，相信许多还有对于这种名称邪乎，但是开花好看，且根茎有突出作用的植物有了不一样的看法。其实，在野外还有许多类似于莪术的珍贵草药，如果大家在野外有机会碰到他们，千万别小瞧，记得拿回家种植。

　　莪术油是什么东西推荐文章4：莪术及其主要成分的药理作用研究进展

　　莪术为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaμlis Val.、广西莪术C. kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang或温郁金C. wenyujin Y. H. Chen et C. Ling的干燥根茎，蓬莪术分布于福建、四川、广东、广西等地，广西莪术分布于广西、广东等地，温郁金分布于浙江南部［1］。中医理论认为莪术具有行气破血、消积止痛的功效，临床用莪术油注射剂治疗血栓闭塞性脉管炎获较好疗效，对婴儿呼吸道合胞病毒肺炎亦有较好疗效，莪术油制剂还具抗肿瘤作用，用于治疗卵巢癌、恶性淋巴癌、肺癌、肝癌等［2］。莪术在中药方剂中广泛使用，其配伍组方的方剂有醒心茯苓丸、麝香安中丸、莪术溃坚汤、二十四味建中汤、二圣丸、三棱莪术汤、保合太和丸、温经定痛汤等。

　　莪术中主要含有两大类成分，即挥发油类和姜黄素类，挥发油类主要成分以倍半萜类化合物为主，姜黄素类主要成分以二苯基庚烷类化合物为主［3］。为更好地开发利用这一药材，笔者对莪术的主要抗肿瘤、保肝、镇痛抗炎、抗病毒、抑菌等药理活性研究进展进行综述，旨在为推进莪术的深入研究与临床安全用药奠定基础，并为新药研发提供依据。

1　抗肿瘤

　　莪术油具有明显的抗肿瘤作用，许政旭等［4］研究发现水蒸气蒸馏提取的莪术油分别以80、120、160、200 mg·L-1作用于人直肠癌细胞SW1463细胞24 h后，采用免疫酶联免疫吸附测定（ELISA）检测不同质量浓度莪术油对白细胞介素-10（IL-10）水平的影响，采用蛋白免疫印迹（Western blotting）法检测死亡因子（Fas）、Toll样受体2（TLR2）、Toll样受体4（TLR4）、癌基因C-Raf、转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白表达。

　　ELISA检测结果发现，与空白组比较，莪术油组随着药物浓度的升高IL-10水平表达降低；Western blotting结果显示，与空白组比较，莪术油组随着药物浓度的升高，TLR2、TLR4、C-Raf蛋白表达显著降低；Fas、TGF-β1蛋白表达明显降低。黔产莪术油可抑制人直肠癌SW1463细胞的增殖，其作用机制为通过下调死亡因子及其受体（Fas/FasL）通路，使免疫因子TLR2、TLR4蛋白表达下调，导致C-Raf、TGF-β1的表达下调，起免疫增强作用，使癌细胞凋亡。

　　廖彬汛等［5］研究发现，莪术油明显抑制人直肠癌SW1463细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡。通过水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油，配制成40、80、120、160、200、240、280 mg·L-1质量浓度梯度，干预人SW1463细胞24、48、72 h，噻唑蓝（MTT）法检测莪术油对SW1463细胞的增殖抑制率；Giemsa染色法观察莪术油对SW1463细胞凋亡形态的影响；Western blotting法检测Capase-3、Bax Bcl-2蛋白表达。

　　结果显示莪术油对人SW1463细胞的增殖有明显抑制作用，并呈时间-剂量相关，24、48、72 h的半数抑制浓度（IC50）分别为144.33、134.11、120.04 mg·L-1；Giemsa染色可见细胞明显的凋亡形态学特征；莪术油干预SW1463细胞24 h后，与空白对照组比较，Caspase-3、Bax蛋白表达显著上调、Bcl-2蛋白表达显著下调。因此认为莪术油能明显抑制SW1463细胞增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能与上调Caspase-3和Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达相关。

　　莪术油通过下调肿瘤细胞血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-8（IL-8）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）等促血管生成相关因子的蛋白表达，上调抑制性血管生成相关趋化因子CXC趋化因子受体3（CXCR3）的蛋白表达，抑制肿瘤血管生成，抑制直肠癌SW1463细胞的增殖［6］。

　　李玲玲等［7］通过探究莪术油诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用，发现莪术油通过上调Bax基因表达、下调Bcl-2基因表达，诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡。以莪术油终质量浓度为50、70、90、110、130、150 μg·mL-1分别作用人胃腺癌SGC-7901细胞，同时设置空白对照组，培养48 h。光学显微镜下，未经药物处理的人胃腺癌SGC-7901细胞形态呈上皮样贴壁生长，轮廓清晰，呈梭形，核质均匀，且折光性良好。经莪术油作用48 h后的细胞，核染色质浓缩并在核膜周围大量的聚集，胞质浓缩、胞膜有起泡现象，有凋亡小体产生，大部分细胞出现凋亡现象。

　　荧光显微镜下，未经莪术油作用的人胃腺癌SGC-7901细胞，细胞数量较多，细胞体积较大且结构清晰，胞质丰富，细胞质均匀，核仁呈现出黄色荧光。经莪术油作用48 h后，细胞体积缩小，核固缩，部分细胞核破碎，出现形态不规则、大小不等的荧光碎片，细胞核呈现致密浓染的绿色或亮黄色荧光，呈现明显的凋亡特征。结果显示，作用人胃腺癌SGC-7901细胞48 h，莪术油的最佳质量浓度是110 μg·mL-1，IC50为（108.002±0.305）μg·mL-1；显微镜下细胞呈不同程度的凋亡特征；DNA电泳可见梯状条带；最佳药物浓度作用细胞48 h的早期凋亡率为（25.07±0.82）%；Bax表达水平升高，Bcl-2表达水平降低，Bax/Bcl-2比值显著升高。

　　另有研究发现莪术油可通过上调Bax/Bcl-2蛋白表达比率，抑制人胃癌AGS细胞增殖［8］。莪术油及其3种倍半萜类化合物（莪术二酮、莪术醇、吉马酮）对肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用，能使细胞阻滞在G2期［9］。

　　卢可等［10］研究发现莪术挥发油可以诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡、胀亡，逆转抗肿瘤药物的耐药性，从而减轻患者不良反应，挥发油中的莪术醇能抑制肿瘤细胞生长及RNA的合成，诱导细胞凋亡，抗癌机制为抑制胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）/磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）途径。蒋兴明等［11］研究表明广西莪术醇提物中姜黄素对SKOV3细胞有抑制作用，与顺铂联合用药可协同抑制SKOV3细胞增殖。

　　Wang等［12］在体外测定中，发现广西莪术中的acomadendrane-4β，10β-diol以时间相关的方式抑制人结肠癌RKO细胞迁移。Yu等［13］研究发现莪术醇通过肿瘤抑制因子Micro RNA-30a-5p和Hippo信号通路抑制结直肠癌细胞的增殖。Wang等［14］实验证明广西莪术中姜黄素能诱导人结肠癌细胞活性氧的生成，使Akt/GSK3β/细胞周期素D1途径失活而导致细胞周期停滞在G0/G1期。

　　此外，姜黄素还阻止了裸鼠体内人结肠癌细胞异种移植的生长，伴随着PI3K、Akt、细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性激酶4、细胞周期蛋白E的减少和GSK-3β的显著增加。Zeng等［15］发现广西莪术水提物对人鼻咽癌肿瘤细胞的抑制作用明显且已在临床应用被证实。李旭梅［16］也验证了莪术醇通过抑制IGF-1R及其下游PI3K/Akt/GSK-3β信号通路来发挥抗肿瘤作用，且以剂量相关方式抑制胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对人鼻咽癌细胞的影响。

2　对心脑血管系统的作用2.1　抗血小板聚集及抗血栓

　　莪术具有抗血栓、改善血液循环的功效，广西莪术水提取物能抑制由胶原蛋白-肾上腺素引起的小鼠血栓形成，其中的莪术醇能够明显降低肾上腺素添加激素的模型大鼠全血黏度高、中切变速率，增加小鼠的凝血时间。

　　陈晓军等［17-20］采用角叉菜胶致小鼠尾部血栓模型，电刺激致大鼠实验性颈总动脉血栓模型，大鼠动-静脉旁路血栓模型，广西莪术50%乙醇洗脱部位（6.0、3.0、1.5 g·kg-1）能明显减少角叉菜胶所致小鼠尾部血栓黑尾动物数，减小黑尾长度；广西莪术50%乙醇大孔树脂洗脱部位（3.0、1.5、0.75 g·kg-1）明显延长电刺激致大鼠实验性颈总动脉血栓形成时间，明显减轻大鼠动-静脉旁路血栓湿质量；明显减轻FeCl3诱导体内血栓模型大鼠血栓湿质量，增加大鼠一氧化氮（NO）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）含量，降低内皮素-1（ET-1）、血栓素B2（TXB2）含量，提高NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2的值；能明显抑制血小板聚集。

　　广西莪术50%乙醇洗脱部位能发挥抗血栓作用，其机制与升高NO、6-keto-PGF1α水平和NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2比值，降低ET-1、TXB2水平，抑制血小板聚集有关。莪术中β-榄香烯的抗血栓作用是通过减少血小板生成，释放血栓素A2和抑制血小板凝聚来达到的。

2.2　调血脂、抗动脉粥样硬化

　　刘欣等［21］建立Wistar大鼠动脉粥样硬化模型后，随机分为实验组和对照组，实验组ip给予莪术油葡萄糖注射液40 mg·kg-1，对照组ip等量5%葡萄糖注射液，均每天1次，共给药2周。实验结束后普通饮食喂养3 d后检测相应指标。结果发现莪术油可降低动脉粥样硬化模型大鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，改善动脉粥样硬化模型大鼠血脂水平，降低炎性因子白细胞介素-2（IL-2）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等血清炎症因子水平，发挥抗动脉粥样硬化作用。

　　Tariq等［22］研究发现莪术水提取具有抗高血脂、抗高胆固醇血症的作用，能降低血清TC、TG、LDL-C含量，提高血清HDL-C含量。莪术具有抗动脉粥样硬化的作用，对模型大鼠能抑制主动脉增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）mRNA的表达，抑制血管内皮细胞（VEC）的增殖，抗动脉粥样硬化［23］。

2.3　对缺血性脑卒中的保护作用

　　吴桂甫等［24］使用健康成年雄性SD大鼠60只，随机分为假手术对照组、模型对照组、尼莫地平（20 mg·kg-1）组、莪术（16、8、4 g·kg -1）组，每组10只。除假手术对照组外，其余组大鼠采用线栓法制作大脑中动脉梗阻模型。造模前预防给药7次，造模后给药3次，均每天1次。

　　检测大鼠脑含水量、脑梗死体积百分率，以及脑组织匀浆中丙二醛（MDA）、NO含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果显示实验前后莪术（16、8、4 g·kg-1）组脑梗死体积百分率和脑含水量分别为（13.7±1.6）%、（17.4±2.3）%、（24.9±2.9）%和（24.3±4.6）%、（32.2±6.8）%、（33.1±5.6）%，与模型组相比较，莪术（16、8 g·kg -1）组能明显降低大脑中动脉梗阻大鼠的脑梗死体积百分率和脑含水量；与模型组相比较，莪术（16、8 g·kg-1）组能明显降MDA、NO的含量，各剂量莪术能明显升高SOD活性。证明莪术对大鼠缺血性脑卒中有一定的治疗作用，其机制可能与降低脑水肿、抗自由基及保护缺血区脑组织有关。

　　黄瑀莘等［25］研究发现莪术在一定剂量下能明显降低局灶性脑缺血模型大鼠血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、谷氨酸（Glu）含量，明显降低局灶性脑缺血模型大鼠脑含水量、脑梗死体积百分率，表明莪术可保护缺血区脑组织、减轻脑水肿、抗氧自由基、减少兴奋性氨基酸毒性，对局灶性脑缺血模型大鼠具有一定的神经保护作用。

3　对免疫系统的作用

　　董彩霞等［26］从广西莪术中提取到天然多糖（nCKAP-2），采用MTT法检测细胞毒作用。将脾细胞以每孔5×103密度接种于96孔板中，与0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、1 mg·mL-1 nCKAP-2孵育24 h。每孔加入10 μL MTT试剂，孵育4 h。加入三联试剂（十二烷基硫酸钠、5%异丁醇、0.012 mol·L-1 HCl，溶于蒸馏水）溶解蓝紫色晶体4～6 h后，测定吸光度值。随着莪术多糖nCKAP-2给药浓度增加，脾细胞的存活率不仅没有降低，反而升高。

　　这表明莪术多糖对脾细胞具有刺激活性，且呈剂量相关；nCKAP-2可诱导MSC2细胞在G0/G1期发生细胞凋亡，从而降低对T细胞增殖的抑制作用。髓源抑制细胞（MDSC）是未成熟的髓系细胞，具有抑制先天性和适应性免疫反应的能力，在健康个体体内，MDSC从骨髓产生后快速分化，但在病理情况下会导致免疫系统失调，MDSC分化受阻，导致大量MDSC在体内积聚，形成能够抑制免疫功能的细胞群。大量临床前研究表明，消除或抑制MDSC的功能可以提高宿主免疫系统攻击肿瘤细胞的能力，并提高免疫治疗的疗效。

4　保肝

　　莪术具有保肝降酶、改善蛋白质合成、抗肝纤维化的作用。莪术能够明显抑制血清谷氨酸氨基转移酶（ALT）、丙氨酸氨基转移酶（AST）水平升高，显著降低透明质酸、层黏连蛋白、前胶原的含量，并提高白蛋白（ALB）水平。冯藜枥等［27-28］通过体外培养大鼠肝星状细胞（HSCs），给予100 μg·L-1瘦素诱导后，以高剂量6.25 g·kg-1给大鼠ig，经MTT法检测HSCs增殖情况，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测Shh、Gli1的mRNA表达，Western blotting法检测Shh、Gli1蛋白表达及免疫荧光法检测Gli1蛋白表达。

　　经瘦素活化的大鼠HSCs中Shh、Gli1的mRNA和蛋白表达均显著上调。Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂、莪术含药血清分别干预后，Shh、Gli1的mRNA和蛋白表达显著下调；莪术含药血清与Hh信号通路抑制剂协同干预后，Shh、Gli1 mRNA和蛋白表达显著下调；Hh通路激动剂干预后，Shh、Gli1 mRNA和蛋白表达显著上调。用莪术含药血清干预Hh通路激动剂组后，Shh、Gli1 mRNA和蛋白表达显著下调（与Hh通路激动剂组比较）。由此可见莪术含药血清通过抑制瘦素诱导活化的HSCs中Shh、Gli1的表达，参与Hh信号通路抑制HSCs的活化，发挥抗肝纤维化的作用。

　　李圣洁等［29］研究了从莪术中分离提取的β-榄香烯，分别以质量浓度2.5、5、10 mg·L-1作用LX-2细胞48 h，采用荧光定量PCR和Western bloting法分别检测Rho信号通路因子鸟苷酸交换因子（GEF）、GDP解离抑制因子（GDIβ）mRNA及其蛋白表达水平。与空白对照组比较，不同浓度的β-榄香烯作用于肝星状细胞，其GEF mRNA和蛋白水平明显降低，GDIβ mRNA和蛋白水平明显升高。β-榄香烯通过降低肝星状细胞GEF的表达，上调GDIβ的表达，从而干扰GEF/GDIβ-Rho相关激酶（ROCK）通路，从而发挥抗肝纤维化的作用。

5　镇痛、抗炎

　　周芳等［30］发现莪术提取物大剂量（16 g·kg-1）、小剂量（8 g·kg-1）给小鼠每天1次ig、连续给药5～7 d，能够对醋酸引起疼痛而产生的扭体反应具有明显抑制作用。研究结果表明，广西莪术醇提物、水提物能够明显减少小鼠因醋酸引起的扭体次数，并随剂量的增加而作用增强，但对小鼠因热板实验引起的扭体次数并无抑制作用。由此可知，广西莪术提取物对因化学物刺激引起的疼痛起到抑制作用，但对神经反应引起的疼痛并无抑制作用。

　　林国彪等［31］将广西莪术水提物低、高剂量（以生药计8、16 g·kg-1）分别连续ig给药7 d给予昆明种小鼠，通过观察小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型，评价镇痛、抗炎作用。结果表明广西莪术提取物不仅有活血化瘀的镇痛作用，还能够对小鼠因二甲苯导致的耳廓肿胀和冰醋酸导致的腹腔渗出及棉球肉芽肿具有抑制作用。认为广西莪术提取物能够能明显抑制二甲苯导致的耳郭肿胀和冰醋酸所导致的小鼠毛细血管通透性和棉球肉芽肿，且随着剂量增高作用不断增强，镇痛、抗炎作用呈现一定的量效关系。

6　抗病毒、抑菌

　　张丹媚等［32］将广西莪术油以丙酮为溶剂稀释成不同浓度，在6.25～50 mL·L-1浓度下（以丙酮和无菌水作为对照），考察其对真菌的孢子萌发抑制作用。结果显示，4种真菌的孢子萌发抑制率均低于对照组，IC50值从小到大依次为：松赤枯病菌（6.8 mL·L-1）＜玉米弯胞病菌（16.6 mL·L-1）＜胶胞炭疽杆菌（17.0 mL·L-1）＜水稻稻瘟病菌（27.6 mL·L-1）。广西莪术油对松赤枯病菌孢子萌发抑制作用最强，对玉米弯胞病菌、胶胞炭疽杆菌次之，对水稻稻瘟病菌最弱。结果显示，对6种植物病原真菌及孢子萌发的抑制率随广西莪术油浓度的增加而增加，且对菌丝生长的抑制作用强于对孢子的抑制作用；菌丝生长量随莪术油浓度的增加而减小；广西莪术油能作用于真菌，使其细胞壁和细胞器消失，达到影响真菌菌丝生长的目的。

7　降血糖

　　胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能损伤是2型糖尿病发生的主要机制，TC、TG显著升高是2型糖尿病患者脂类代谢紊乱的常见表现。肖旺等［33］研究广西莪术多糖对2型糖尿病（T2DM）大鼠血糖的影响，通过采用高糖高脂联合ip小剂量链脲佐菌素（STZ）的方法诱导T2DM模型，将造模成功的糖尿病大鼠随机分为4组：糖尿病模型组，广西莪术多糖低、中、高剂量组（0.5、1.0、2.5 g·kg-1）每天ig给药1次，连续给药6周；模型组和正常组则ig给予同体积的生理盐水。

　　给药6周后，空腹检测大鼠血糖（FBG）、胰岛素（INS）、TC、TG水平；观察胰腺HE染色及胰腺免疫组化；检测胰岛β细胞Fas蛋白的表达。结果显示，与正常组大鼠比较，模型组大鼠血糖TC、TG水平、胰腺Fas蛋白表达显著增高；与模型组比较，广西莪术多糖组T2DM大鼠的血糖、TC和TG水平、胰腺Fas蛋白表达、胰岛β细胞凋亡显著降低。以上研究表明广西莪术多糖可以通过改善糖尿病血糖、调节脂代谢紊乱和保护凋亡β细胞的多重作用调控来发挥降血糖作用。

8　其他药理作用

　　张新国等［34］研究发现，在1 g·L-1浓度下，莪术提取物对DPPH自由基的清除率超过90%，具有较强的抗氧化活性。同时，以9月龄小鼠实验，用水迷宫法及过氧化物测定法研究，结果莪术水提液可减少水迷宫试验从起点到达安全台所需时间和错误次数，减少小鼠脑、肝、红细胞脂质过氧化酶MDA含量，增加血红蛋白含量，说明莪术水提液具有增强记忆、延缓衰老的作用。

　　王茜等［35］研究发现蓬莪术鲜叶和干叶精油对DPPH自由基、2，2'-联氮-二-（-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基有较强的清除作用，且随着浓度的增大，清除能力增强，当质量浓度达到8 mg·mL-1时，鲜叶和干叶精油对DPPH自由基的清除能力分别达到83.96%和76.37%；鲜叶和干叶精油对ABTS自由基的清除能力分别达到74.34%和62.33%，当质量浓度达到10 mg·mL-1时，鲜叶的清除能力基本接近维生素C。同时，蓬莪术干叶和鲜叶精油都表现出一定的抑制亚油酸氧化能力，当质量浓度达到10 mg·mL-1时，维生素C的抑制能力达到81.93%，鲜叶和干叶分别为69.23%和59.08%；也具有抑制卵黄脂质过氧化的能力。

9　结语

　　莪术在我国分布广泛，作为传统中药，在中医药及少数民族医药中有广泛的应用［36］。莪术中含有两大类成分，即挥发油类和姜黄素类。莪术油在血栓闭塞性脉管炎、婴儿呼吸道合胞病毒肺炎、卵巢癌、恶性淋巴癌、肺癌、肝癌都有临床广泛应用，随着对挥发油中的成分的深入研究，莪术挥发油中的主要成分为多种倍半萜类物质。

　　莪术油的抗肿瘤作用机制主要为通过下调死亡因子及其受体（Fas/FasL）通路、上调Caspase-3和Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达；下调肿瘤细胞VEGF、IL-8、CXCR2等促血管生成相关因子的蛋白表达，上调抑制性血管生成相关趋化因子CXCR3的蛋白表达、上调Bax基因表达、下调Bcl-2基因表达等等，抗肿瘤作用靶点不断地清晰和明确，对于开发成为特定靶向的抗肿瘤新药潜力巨大。

　　同时，莪术倍半萜类成分在心血管系统和肝脏疾病等方面具有明显的疗效。通过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振光谱、硅胶、柱色谱、高效液相色谱、气相色谱-质谱联用（GC-MS）等方法从莪术中分离出多种化学成分，对该类结构的构效关系进行深入系统的研究，可望开发出新的药品或保健品。

　　莪术含有多种化合物，通过多作用靶点、多种作用机制发挥药理作用，但是目前对于莪术的基础研究还不够充分，产业支撑力度不高，应用基础研究相对薄弱，系列产品开发关注度不足。在抗炎镇痛、抗菌抗病毒、降血糖、抗氧化等新的治疗领域的基础研究还较少。

　　而近年来糖尿病患者增长速度快、患者数量大，且中药对糖尿病的防治成为研究热点，因此莪术多糖的开发研究具有较好的市场前景，对其降糖的新作用机制、新靶点的研究还需要深入进行。相信在中医药特色理论的指导下，结合现代分析手段，联合代谢组学、转录组学、网络药理学和分子对接等技术，明确莪术活性成分量效关系及其对各类疾病的作用机制、剂量范围等，将筛选出基于莪术不同功效和基原相关的质量标志物，建立多成分质量标准体系，从而为莪术的资源开发与利用、质量控制与分析、新药研发、中药二次开发和临床合理用药等奠定基础。

　　利益冲突 所有均声明不存在利益冲突

　　参考文献（略）

　　来 源：魏巍，王冰瑶．莪术及其主要成分的药理作用研究进展 [J]. 药物评价研究, 2022, 45(10): 2154-2160 .

　　莪术油是什么东西推荐文章5：药师释药——莪术（症靶：疼痛，标靶为结节、动脉硬化斑块）

　　吴文博 河北石家庄

　　莪术

　　1.莪术的中医药研究

　　莪术为姜科植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术 Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang 或温郁金 Curcuma wenyujin Y. H. Chen et C. Ling 的干燥根茎。后者习称“温莪术”。

　　 莪术性温，味辛、苦，辛者“能散能行”，苦能疏泄。本品辛散苦泄，温通行滞，药力较强，归肝、脾经，既破血行气而止痛消癥，又行气消积而除胀止痛。用于治疗癥痕痞块、瘀血日久经闭、胸痹心痛、食积胀痛等症。

　　症靶：疼痛。适用于气滞血瘀型疼痛，包括心腹瘀痛、胁肋胀痛、少腹疼痛。

　　2.莪术的现代研究

　　2.1化学成分：主要含有挥发油类和姜黄素类两大类化学成分，其中以挥发油倍半萜为主（含有倍半萜类、单萜类、二萜类）。

　　2.2药理作用：具有抗肿瘤、抗纤维化、抗炎、镇痛、抗血小板聚集、抗血栓形成、抗氧化等作用。莪术具有脾脏、肾脏及生殖发育毒性，且过量服用莪术油后可引起胃肠道刺激症状，大脑皮层兴奋等，故临床中应避免长期大剂量服用，同时注意合理配伍；体虚之人、月经过多及孕妇忌服。

　　2.3标靶：结节、动脉硬化斑块、肿瘤、脏器纤维化。

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