天基权激光治疗仪

　　天基权激光治疗仪推荐文章1：邹平市一医疗器械经营单位虚假宣传被查处

　　2022年5月16日，邹平市市场监管局根据12315热线举人提供的线索，依法对邹平某医疗器械经营部进行现场检查时发现，其经营场所中宣传画的内容“释延豹：……在量子医学科技方面走在世界前列，为人类健康做出了杰出贡献”不真实，为虚假内容。

　　其授课PPT课件《好转反应》内容及在天基权会员网站的官网网站的《好转反应》内容中的使用天基权半导体激光治疗仪后出现“四肢、骨骼好转反应…、神经好转反应…、神经并联症好转反应…、粘膜好转反应…”等内容超出半导体激光治疗仪、小型分子筛制氧机的产品说明书中的《适用范围：对鼻腔或穴位进行激光照射，用于血管性头疼和脑梗塞、脑外伤后遗症，慢性心、脑血管疾病的辅助治疗》的范围，不真实，为虚假内容。

　　当事人的上述行为违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条的规定，依据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二十条之规定，依法作出责令停止违法行为，并处罚款1万元的行政处罚。

　　天基权激光治疗仪推荐文章2：

　　天基权激光治疗仪推荐文章3：你们守护国家，我们守护你！天基权集团向梅州援鄂抗疫英雄捐赠医疗仪器

　　4月22日，梅州市天基权科技有限公司向梅州援鄂抗疫英雄捐赠51部天基权量子激光治疗仪，总价值为25.398万元。仪式在梅州市卫生健康局举行。

　　据了解，该仪器可通过650纳米弱激光照射鼻腔，快速激活全身酶，使血红细胞快速恢复，从而提升人体免疫功能和对心脑血管疾病的辅助治疗。可以帮助支援一线的义务人员快速改善血液质量、提高血氧浓度，提升免疫力。

　　“因为有他们的逆向前行，才有我们的现在平安生活，他们用生命守护了国家的安全，现在我们要来守护他们的身体。”天基权科技有限公司相关负责人表示。

　　【全媒体记者】梁时禹 张柳青

　　【】 梁时禹；张柳青

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　　天基权激光治疗仪推荐文章4：侠之大者释延豹：大爱无疆“善爱行”，助力开启全民健康新时代

　　当“健康中国”上升到国家战略层面；当“没有全民健康，就没有全面小康”的号角正式吹响；当共同富裕成为“新发展”时代最鲜明的主题；当我们站在这个新的历史起点之上，健康，这个永不过时的话题，也终于上升为“大健康”概念，成为人们追求美好生活的全面健康管理方式。

　　健康，不光关系着亿万人民的个体幸福感，也是经济社会发展的基础条件，是民族昌盛和国家富强的重要标志。如何顺应群众期待，提升每个人的健康水平？于是，“大健康”产业在政策导向与大众刚需下再次进入了“高速赛道”，其重心也从“治已病”逐渐向“治未病”转变。

　　在这一过程中，立志于“大健康”行业的有志之士不断涌现，其中更是不乏优秀的企业与个人，但有这样一个多重身份的人，他是少林高僧、是特警教官、是政协委员、也是天基权健康科技集团股份有限公司董事长，他就是释延豹，一个被人称为“侠商”的传奇人物。

　　图左：天基权董事长释延豹、图右：善爱行总经理潘松辀

　　有人说，中国当今之商界，能称儒商者众，而能称侠商者，唯释延豹。1996年的冬天，嵩山少林寺，大雪纷飞。释延豹叩别师父——少林寺主持释永信方丈，重新入世。正是释延豹的重新入世，才有了天基权的诞生。

　　习武成就了释延豹刚正不阿，不畏艰险的个性，也让他练就了强健的体魄与一身绝学，但总有一个念头困扰着他，那就是练功只能一个人健康，何时才能为天下民众谋健康？

　　正是在这种念头的驱使与因缘际会之下，释延豹认识到量子医学与中医的未病先知、经络血脉、精气神异曲同工。经过深入钻研和多方论证后，释延豹提出了“量子医学命题”，并决定围绕量子医学创建公司，用高科技来造福人类健康，而这就是创办天基权的初衷。

　　如今，天基权已经自主研发生产了天基权SLT半导体激光治疗仪、QRS量子健康信息检测仪、血细胞检测仪、易康制氧机、易康负离子健康仪等系列产品。企业做大了，释延豹不忘初心，转而致力于为社会公益事业做贡献。

　　从天山脚下到黄浦江畔，从呼伦贝尔大草原到海南三亚，从天府之国到雪域高原，天南地北都有天基权这艘“绿色健康航母”的伟岸身影。

　　大爱无疆，是贯穿天基权创业之路的基因，“我相信，我们一定能够汇聚天下志同道合的志士仁人和精英才俊，共同把‘天基权’做大做强。”释延豹对记者说。也正是在这种“种善因，结善果”的企业文化践行与倡导下，潘松辀结识了同样热衷公益的李忠桥。

　　李忠桥是一名普通的山东农民，他家祖传一个治疗烫伤的秘方，李忠桥曾用它为许多乡亲免费治疗烧伤烫伤。

　　在骇人听闻的天津塘沽812爆炸事故发生后，李忠桥带着精心配置的膏药孤身前往天津，在救助站的帮助下加入志愿者团队。每当谈起此事，李忠桥总是后悔去晚了，“要是在事故第二天就去，或许会帮上更多的人”。

　　图为：李忠桥在为爆炸事故患者涂药

　　在邻居眼里，李忠桥平时就是一个乐于助人的热心人，他给人看病从不收钱，甚至还经常自掏腰包帮助经济上有困难的病人，而他自己的生活却十分拮据和简朴。他的公益善举不计其数，无偿救助的人也不计其数，他一直希望可以用自己的祖传秘方去帮助更多的人，让老祖宗留下的宝贵文化遗产发扬光大。

　　李忠桥的事迹引起了天基权山东烟台地区负责人潘松辀的关注，他向释延豹引见了李忠桥，并说明了他的想法。在他看来，李忠桥为人厚道、热心公益，最关键的是，他的祖方烫伤膏凝聚了中医传统文化的精髓，是中华民族宝贵的文化遗产，应该得到保护和发扬。

　　潘松辀的想法得到了释延豹的大力支持，而李忠桥的事迹也深深打动了释延豹，两人对公益事业的追求一拍即合，两人对民族情怀的大爱也是一拍即合，于是，潘松辀和李忠桥一起创办了善爱行文化传播（烟台）有限公司。

　　就像公司的名字一样，“善爱行”的成立，让李忠桥一直以来的心愿得以实现，也让天基权的大爱基因得到了又一次升华。作为善爱行的董事长，潘松辀牢记释延豹董事长的教诲，将继续秉承大爱无疆的精神，用好的产品普惠大众，以大爱的力量继续扬帆远航、传递健康。

　　如今，在共同富裕的宏伟目标与蓝图下，在党和国家的正确指引与领导下，人们看到了新的曙光和新的方向。大众对健康管理的认知与相关服务的迫切要求倒逼着“大健康”行业进入新一轮的产业升级，新时代的车轮迫切需要更多的像释延豹、潘松辀与李忠桥这样拥有大爱的企业家与践行者，用实际行动助力全民健康新时代的开启，用锐意进取践行中华民族的伟大复兴之梦。

　　天基权激光治疗仪推荐文章5：国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果：61批（台）产品不符合标准规定

　　央视财经（记者 张文杰）为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原国家食品药品监督管理总局组织对半导体激光治疗机、正畸托槽、眼科激光设备等19个品种892批（台）的产品进行了质量监督抽检，共61批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：

　　被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及33家企业的16个品种38批（台）。具体为：

　　（一）半导体激光治疗机7家企业9台产品。INTERMEDIC ARFRAN S.A.生产的1台半导体激光治疗仪（代理人：上海柏越医疗设备有限公司），待机/准备、激光波长、激光终端输出功率不符合标准规定；上海得邦得力激光技术有限公司生产的1台半导体激光治疗机，脉冲持续时间（脉冲宽度）不符合标准规定；上海得邦得力激光技术有限公司生产的1台半导体激光治疗机，控制器件和仪表的准确性、脉冲持续时间（脉冲宽度）不符合标准规定；上海得邦得力激光技术有限公司生产的1台半导体激光治疗机，连续漏电流和患者辅助电流、控制器件和仪表的准确性、激光终端输出功率、脉冲持续时间（脉冲宽度）不符合标准规定；IRIDEX Corporation生产的1台半导体激光治疗仪［代理人：同科林医疗仪器（上海）有限公司］，控制器件和仪表的准确性、脉冲持续时间（脉冲宽度）不符合标准规定；广州市康正经济技术发展有限公司生产的1台半导体激光治疗仪，激光定时装置不符合标准规定；俄罗斯阿尔科姆医学责任有限公司生产的1台半导体激光治疗仪［代理人：黑龙江康恒科技发展有限公司］，遥控联锁连接器不符合标准规定；深圳市吉斯迪科技有限公司生产的1台半导体激光治疗仪，紧急激光终止器不符合标准规定；QUANTEL MEDICAL生产的1台眼科半导体激光光凝机（代理人：北京高视远望科技有限责任公司），激光终端输出功率不符合标准规定。

　　（二）超声多普勒胎儿监护设备1家企业1台产品。泰安市泰医医疗器械有限公司生产的1台超声多普勒胎心仪，输出超声功率、输入功率不符合标准规定。

　　（三）正畸托槽1家企业2批次产品。上海埃蒙迪材料科技股份有限公司生产的2批次正畸托槽，尺寸（槽沟长、槽沟宽、槽沟深）不符合标准规定。

　　（四）α-羟基丁酸脱氢酶（HBDH）测定试剂盒1家企业1批次产品。重庆中元生物技术有限公司生产的1批次α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（速率法），线性不符合标准规定。

　　（五）立式蒸汽灭菌器1企业1台产品。上海申安医疗器械厂生产的1台LDZH-100KBS型立式压力蒸汽灭菌器，样品在正常检验过程中不能正常工作。

　　（六）一次性使用无菌阴道扩张器1家企业1批次产品。常州市环康医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器，抗变形能力不符合标准规定。

　　（七）金属股骨颈固定钉2家企业2批次产品。苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司生产的1批次空心螺钉加压螺旋钉，表面粗糙度不符合标准规定；TREU Instrumente GmbH生产的1批次空心接骨螺钉［代理人：通用（上海）医疗器材有限公司］，尺寸不符合标准规定。

　　（八）金属接骨螺钉3家企业3批次产品。沈阳东亚医疗研究所有限公司生产的1批次双锁定型轨道齿式拱型加压金属接骨板固定系统组件、焦作市新港医疗设备有限公司生产的1批次金属接骨螺钉、苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司生产的1批次锁定金属接骨螺钉，尺寸不符合标准规定。

　　（九）一次性使用无菌注射器（带针）2家企业2批次产品。长春金康源医用器具有限公司生产的1批次一次性使用无菌注射器带针，注射针尺寸不符合标准规定；盐城市新捷医疗器材有限公司生产的1批次一次性使用无菌注射器带针，连接牢固度不符合标准规定。

　　（十）电动手术台2家企业2台产品。重庆顺美吉医疗器械有限公司生产的1台电动手术台，样品在正常检验过程中不能正常工作；合肥和尔适科技发展有限公司生产的1台电动液压多功能手术台，输入功率不符合标准规定。

　　（十一）手术单2家企业2批次产品。吉林弗朗医疗科技有限公司生产的1批次一次性使用洞巾，胀破强度，干态（产品关键区域）；胀破强度，湿态（产品关键区域）；拉伸强度，干态（产品关键区域）不符合标准规定；南昌市朝阳医疗保健用品有限公司生产的1批次一次性使用手术单，拉伸强度，干态（产品非关键区域）不符合标准规定。

　　（十二）一次性使用鼻氧管3家企业3批次产品。苏州新区圣达卫生器材有限公司、扬州市永安医疗器械有限公司生产的各1批次一次性使用鼻氧管，密封性不符合标准规定；广州钧泉林医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用一体式鼻痒管，无菌不符合标准规定。

　　（十三）牙科手机2家企业2台产品。佛山市南海区靓雅齿科器材有限公司生产的1台低速涡轮牙科手机，样品在正常检验过程中不能正常工作；广东精美医疗科技有限公司生产的1台高速涡轮牙钻手机，转速不符合标准规定。

　　（十四）医用氧气浓缩器（医用制氧机）1家企业1台产品。河南神行保健科技股份有限公司生产的1台小型分子筛制氧机，氧浓度不符合标准规定。

　　（十五）眼科激光设备4家企业4台产品。QUANTEL MEDICAL生产的1台眼科半导体激光光凝机（代理人：北京高视远望科技有限责任公司）、OPTOS PLC生产的1台激光扫描检眼镜（代理人：北京高视远望科技有限责任公司），激光功率/能量的准确性不符合标准规定；Heidelberg Engineering GmbH生产的1台共焦激光断层扫描仪（代理人：北京高视远望科技有限责任公司），输入功率不符合标准规定；武汉博达康激光电子设备有限公司生产的1台脉冲Nd:YAG激光泪道治疗机，工作数据的准确性、激光功率/能量的准确性不符合标准规定。

　　（十六）医用低温箱1家企业2台产品。澳柯玛股份有限公司生产的2台低温保存箱，电源不符合标准规定。

　　二、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及32家企业的6个品种33台，具体为：

　　（一）半导体激光治疗机19家企业19台产品。北京健鹤宝科贸有限公司、INTERMEDIC ARFRAN S.A.（代理人：上海柏越医疗设备有限公司）、深圳天基权健康科技集团股份有限公司、Fotona d.o.o.（代理人：北京方泰伦医疗技术有限公司）、IRIDEX Corporation［代理人：同科林医疗仪器（上海）有限公司］、上海镭福康医疗设备有限公司、大恒新纪元科技股份有限公司生产的各1台半导体激光治疗仪，上海得邦得力激光技术有限公司生产的1台半导体激光治疗机、QUANTEL MEDICAL（代理人：北京高视远望科技有限责任公司）生产的1台眼科半导体激光光凝机，标记不符合标准规定；广州市康正经济技术发展有限公司、武汉博激世纪科技有限公司生产的各1台半导体激光治疗仪，设备或设备部件的外部标记、标记不符合标准规定；俄罗斯阿尔科姆医学责任有限公司生产的1台半导体激光治疗仪（代理人：黑龙江康恒科技发展有限公司），设备或设备部件的外部标记、使用说明书、标记不符合标准规定；泰州市华安科技有限公司生产的1台表式半导体激光治疗仪、天津市华新医疗科技有限公司生产的1台半导体激光治疗仪，使用说明书、标记不符合标准规定；上海医贝激光技术有限公司、上海曼迪森光电有限公司生产的各1台半导体激光治疗机，EUFOTON S.R.L（代理人：上海优福通医疗设备有限公司）、福建省民众医疗科技集团有限公司生产的各1台半导体激光治疗仪、武汉奇致激光技术股份有限公司生产的1台半导体激光脱毛仪，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。

　　（二）超声多普勒胎儿监护设备3家企业3台产品。深圳市和心重典医疗设备有限公司生产的1台便携式多普勒胎心仪、深圳市贝斯曼精密仪器有限公司生产的1台超声多普勒胎心音仪，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定；深圳京柏医疗设备有限公司生产的1台超声胎儿监护仪，技术说明书不符合标准规定。

　　（三）无创自动测量血压计（电子血压计）2家企业2台产品。德国Beurer GmbH公司生产的1台电子血压计，说明书不符合标准规定；广州市健奥科技有限公司生产的1台臂式电子血压计，电池供电设备的标识不符合标准规定。

　　（四）医用超声雾化器1家企业1台产品。江苏富林医疗设备有限公司生产的1台超声雾化器，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。

　　（五）医用氧气浓缩器（医用制氧机）1家企业1台产品。沈阳爱尔泰科技有限公司生产的1台医用分子筛制氧机，外部标记不符合标准规定。

　　（六）眼科激光设备7家企业7台产品。武汉市晶利尔激光设备有限公司生产的1台脉冲Nd:YAG激光泪道治疗机，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定；Heidelberg Engineering GmbH生产的1台共焦激光断层扫描仪（代理人：北京高视远望科技有限责任公司）、OPTOS PLC生产的1台激光扫描检眼镜（代理人：北京高视远望科技有限责任公司）、TOPCON MEDICAL LASER SYSTEMS,INC.生产的1台眼科激光光凝机（代理人：奥腾思格玛（中国）集团有限公司），设备或设备部件的外部标记、标记不符合标准规定；QUANTEL MEDICAL生产的1台眼科半导体激光光凝机（代理人：北京高视远望科技有限责任公司）、Meridian AG生产的1台眼科Nd:YVO倍频激光治疗仪［代理人：爱普东方经贸（北京）有限公司］，设备或设备部件的外部标记、标记、用户资料不符合标准规定；武汉博达康激光电子设备有限公司生产的1台脉冲Nd:YAG激光泪道治疗机，设备或设备部件的外部标记、用户资料不符合标准规定。

　　三、抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及429家企业的15个品种831批（台）

　　四、对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，原国家食品药品监督管理总局已要求企业所在地省级食品药品监督管理部门督促相关企业按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械召回管理办法》等法规规章要求对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息。同时，企业应尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位，有关处置情况于2018年9月15日前向社会公布，并及时将相关情况告至所在地省级食品药品监督管理部门。

　　五、企业所在地省级食品药品监督管理部门应对相关企业进行调查处理，对企业进行产品召回、不合格原因调查、落实整改措施及公开披露信息等情况进行监督；产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，应依法采取暂停生产、经营、使用的紧急控制措施；需要暂停进口的，应及时国家药品监督管理局作出行政处理决定。企业未按要求落实上述要求的，所在地省级食品药品监督管理部门要依法严肃查处。有关信息应及时向社会公开。

　　六、以上各项落实情况，相关省级食品药品监督管理部门于2018年9月21日前告国家药品监督管理局。

　　特此通告。

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